新生唐氏儿与正常新生儿没有两样，但是他们比正常儿有更高机率合併心脏、肠胃道、甲状腺、听力及颈椎异常，先天心脏病在唐氏儿发生率约40 %(正常儿只1 %)。所以早期小儿心脏科医师关注及治疗，可避免心衰竭。心脏外科手术治疗最适当时机，是因个人及心畸形种类而异，近年来开心外科手术治疗结果很好，能增加唐氏儿的活存率及其寿命。    约有1/10唐氏儿合併肠胃道异常－十二指肠闭锁、无肛症、巨肠症及食道闭锁(正常新生儿约1/1,000机会)，小儿外科精密手术已经可以完全治疗这些肠胃道异常，只要唐氏儿有良好的医疗照顾及家人爱心、社会善心，预後很好。
    唐氏儿的智力发展，在出生时与正常人相似，几个月後，因肌肉张力差、运动能力慢，粗细动作渐渐跟不上正常婴孩，所以须安排早期疗育，启发唐氏儿的潜力须靠家人配合，专业医疗人员训练，学校教育，职能训练，获得社会工作机会。
    唐氏儿的其他健康问题－听力缺损，甲状腺功能低下或亢进，第一颈椎不稳定，斜视、眼震、弱视，语言障碍，免疫力虽然差些，但应该与正常儿一样接受预防注射，他们的身高比常人较矮，生殖系统的发育，男性与常人相似，但不能生育；女性的初经与月经与常人相同，须预防再生出唐氏儿。
  唐氏症患者的日常生活照顾，除了在先天性心脏病、经常性的呼吸道感染与医师密切的医疗配合外，另外可以早期疗育，接受特殊教育以训练动作的控制，并依其智能发展之不同订定阶段性的学习目标，以期达到自我照顾、独立生活的目的。
    家长之间也可结互助成长团体，彼此分享养育经验，发挥自助人助的精神，让唐宝宝也有一个利于成长茁壮的环境。